Na última quinta-feira (20), um novo estudo publicado na revista científica Nature afirma que cientistas encontraram variantes do DNA humano que podem ser responsáveis por causar a dislexia. O estudo é considerado o maior de associação de genoma (GWAS) e, ao todo, foram encontrados 42 locais independentes no genoma associados ao transtorno genético.
Os cientistas realizaram análises e perceberam que o transtorno é predominantemente hereditário, afetando até 70% das pessoas com familiares que possuem dislexia. Eles usaram dados de mais de 51 mil adultos diagnosticados com o distúrbio e, assim, testaram as associações de variantes genéticas para descobrir o resultado: as 42 variantes que podem ser responsáveis pelo problema.